Stanovení remdesiviru pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí u pacienta s infekcí SARS-CoV-2

Autoři

  • Jakub Petrus Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • Tomáš Grondžák Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • Jana Čepová Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • Kateřina Dunovská Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • Božena Hosnedlová BIOCEV, 1. LF, Univerzita Karlova, Vestec, Česká republika
  • Jan Beroušek Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • Richard Průša Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • René Kizek Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika
  • Eva Klapková Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK a FN Motol, Praha, Česká republika https://orcid.org/0000-0002-9903-5662

DOI:

https://doi.org/10.54779/chl20220687

Klíčová slova:

antivirotika, remdesivir, kapalinová chromatografie, hmotnostní spektrometrie, LC-MS/MS

Abstrakt

One of the officially approved medications for the treatment of the pandemic disease COVID-19, caused by the SARS-CoV-2 virus, is remdesivir. This antiviral molecule is a prodrug that is metabolized into its active form (an ATP analogue). Because of its hepatotoxicity and nephrotoxicity, it is necessary to monitor the serum concentrations of remdesivir. For the therapeutic drug monitoring of remdesivir, a method using liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in positive electrospray ionization mode was developed. Mass detection was done via triple quadrupole in the Multiple reaction monitoring mode. Separation was done on Zorbax C18 column at 35 °C in mobile phase gradient and flow 0.4 mL min–1 (A – 0.1% formic acid in water, B – 0.1% formic acid in 95% acetonitrile). Time of analysis was 4 minutes. LC-MS/MS method was successfully validated. Calibration was done in blood serum and plasma and it was linear in the range of tested concentrations (0–1000 ng mL–1). Samples were prepared by protein precipitation. The method was used to measure remdesivir concentration in a patient with SARS-CoV-2 infection. The measured concentration 60 minutes after remdesivir application was 175±15 ng mL–1.

Stahování

Publikováno

15.11.2022

Jak citovat

Petrus, J., Grondžák, T., Čepová, J., Dunovská, K., Hosnedlová, B., Beroušek, J., Průša, R., Kizek, R., & Klapková, E. (2022). Stanovení remdesiviru pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí u pacienta s infekcí SARS-CoV-2. Chemické Listy, 116(11), 687–692. https://doi.org/10.54779/chl20220687

Číslo

Sekce

Články

Nejaktuálnější články stejného autora (stejných autorů)