Nové postupy diagnostiky dědičných poruch purinového a pyrimidinového metabolismu pomocí kapilární elektroforézy

Autoři

  • David Friedecký Katedra analytické chemie, Univerzita Palackého, Olomouc, Česká republika
  • Tomáš Adam Centrum analytické chemie molekulárních struktur, Univerzita Palackého, Olomouc, Česká republika
  • Juraj Ševčík Centrum analytické chemie molekulárních struktur, Univerzita Palackého, Olomouc, Česká republika
  • Petr Barták Centrum analytické chemie molekulárních struktur, Univerzita Palackého, Olomouc, Česká republika

Abstrakt

Purine and pyrimidine compounds were analyzed by capillary electrophoresis in urine of patients with inherited disorders purine and pyrimidine metabolism. Two separation of systems (alkaline-anionic and acid-cationic mode) have been compared. The use of a strongly acidic background electrolyte (pH 1.8) improves the selectivity and informative pithiness of the method. A combination of both anionic and cationic modes increases the reliability of diagnosis in hereditary disorders.

Stahování

Publikováno

15.08.1999

Jak citovat

Friedecký, D., Adam, T., Ševčík, J., & Barták, P. (1999). Nové postupy diagnostiky dědičných poruch purinového a pyrimidinového metabolismu pomocí kapilární elektroforézy. Chemické Listy, 93(8), 528–532. Získáno z http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/2589

Číslo

Vol 93 No 8 (1999)

Sekce

Články

Nejaktuálnější články stejného autora (stejných autorů)